Hoppa till huvudinnehåll

Denna sida är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal

Home
Huvudmeny
  • Ämnen
    • Om ADHD
    • Diagnos
    • Behandling
    • Samsjuklighet
    • Övergång barn-vuxen
    • Kvinnor
    • Barn
  • Utbildningar & möten
    • ACCESS ADHD
    • TAKADEMY
    • Möten
    • Quiz
  • Patientstöd
    • App - For You With You ADHD
    • Hjälpmedel för vuxna
    • Hjälpmedel för barn
    • Beställ material
    • Länkar
  • Kontakt
  • Takeda och ADHD
  • TAKEDAS LÄKEMEDEL
Om ADHD

Om ADHD

Fakta och forskning

Diagnos

Diagnos

Diagnoskriterier och riktlinjer

Behandling

Behandling

Farmakologisk och icke-farmakologisk

Samsjuklighet

Samsjuklighet

Vanligaste diagnoser och utmaningar

Övergång barn-vuxen

Övergång barn-vuxen

Från barn- till vuxenpsykiatrin

Kvinnor

Kvinnor

Särskilda utrednings- och behandlingsmöjligheter

Barn

Barn

Diagnostik, behandling och anhörigstöd

Matvanor hjälpmedel
  • VUXNA

Matvanor

Sunda sömnrutiner, rörelsemönster och matvanor är viktiga grundpelare i vardagen. Men det är lättare sagt än gjort att äta och dricka som man vill och mår bra av. Det här verktyget kan användas oavsett målbild och är för dina patienter som vill genomföra och upprätthålla en förändring kopplat till mat- och dryckesvanor.

Ladda ner PDF
Münchenbryggeriet
  • Om ADHD

SPK 2024; Referat från satellitsymposiet ADHD genom livet – ett hållbart liv för alla

Referat från Takedas satellitsymposium "ADHD genom livet - ett hållbart liv för alla" som hölls under Svenska Psykiatriska Föreningen kongress 2024.

Publicerad: 2024-04-29
Nedstämd kvinna sitter i säng
  • Kvinnor
  • Samsjuklighet

Försenad diagnos blir förlorad livspotential

Svenska kvinnor får sin ADHD-diagnos i genomsnitt fyra år senare än svenska män trots att kvinnorna sökt hjälp inom psykiatrivården i större utsträckning än männen. Läs om den svenska studien Time after time och en intervju med Helena Kopp Kallner.

Publicerad: 2024-04-02
Ensam man
  • Samsjuklighet
  • Behandling

ADHD och drogmissbruk – tankar om dopamin

Professor David Nutt menar att det finns en besatthet hos reglerande myndigheter om att dopamin är ett problem när det kommer till behandling av drogmissbruk, när det faktiskt är lösningen för många. Läs intervjun med David Nutt.

Publicerad: 2024-01-18
nyhetsbrev

Håll dig uppdaterad!

Publicerad: 2023-12-19
tidshjalpmedel.jpg
  • PATIENTSTÖD BARN

Tidshjälpmedel

Det kan vara klurigt att förklara hur tiden och klockan hänger ihop för ett barn. Att förstå sig på tiden handlar ju faktiskt om mycket mer än att lära sig olika klockslag och tidpunkter. Här får du hjälp att visualisera tiden för att göra det lite mer konkret.

Ladda ner PDF
Deprimerad ungdom
  • Barn
  • Samsjuklighet

ADHD och depression

Är depression en varningssignal för ADHD? Den frågan togs upp av professor Anita Thapar, Storbritannien, under 9th World Congress våren 2023.

Publicerad: 2023-11-23
Tjej med glasögon_thumbnail
  • Övergång barn-vuxen

Många unga vuxna avslutar sin ADHD-behandling

När barn som använder ADHD-medicin går över till vuxenpsykiatrisk vård minskar användningen av ADHD-medicin. Detta kan spegla att behovet av kontinuitet i vården för denna patientgrupp inte är tillgodosett.

Publicerad: 2023-11-23
Skolkille
  • Barn

Samsyn om NPF hos vård och skola är oumbärligt för eleverna

Skolmiljön är en central pusselbit för att barn och ungdomar med NPF fullt ut ska kunna utveckla sina styrkor. Det i sin tur kräver en god samverkan mellan vården och skolan.

Publicerad: 2023-08-24
barn_uppmarkning.jpg
  • PATIENTSTÖD BARN

Uppmärkning

Uppmärkningar på olika platser i hemmet kan göra det lättare att veta var kläder, skolväskan eller andra viktiga saker ska vara. Skriv ut, klipp ut och märk upp hemmet med bildikonerna i PDF:en!

Ladda ner PDF

Paginering

  • Nuvarande sida 1
  • Page 2
  • Page 3
  • Page 4
  • Page 5
  • Page 6
  • Page 7
  • Nästa sida Next ›
  • Sista sidan Last »
Prenumerera på
Välkommen till
adhd_i_varden

Denna sidan vänder sig till dig som jobbar inom vården och möter barn eller vuxna med ADHD

adhd_i_vardagen

Denna sidan vänder sig till dig som har ADHD, är anhörig eller helt enkelt vill veta mer om ämnet

Jag vill veta mer om ADHD
takeda-logo

Takeda Pharma AB

infosweden@takeda.com

  • Integritetspolicy
  • Användarvillkor
  • Cookies
  • Prenumerera på vårt nyhetsbrev
  • LÄS MER OCH ANMÄL DIG HÄR

© 2025 Takeda Sverige C-APROM/SE/ELVS/0075 Date of preparation: January 2024

Elvanse

Narkotikaklass: II - Narkotika med medicinsk användning

Elvanse (lisdexamfetamindimesylat) 20/30/40/50/60/70 mg hårda kapslar.

Farmakoterapeutisk grupp: Centralt verkande sympatomimetika.

ATC-kod: N06BA12. Rxs, särskild receptblankett krävs. (F)

Subventionsbegränsning: Subventioneras endast när svar på tidigare behandling med metylfenidat bedöms vara kliniskt otillräckligt.

Indikation: Elvanse är indicerat som en del i ett omfattande behandlingsprogram anpassat för ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder) hos barn i åldern 6 år och äldre, när svar på tidigare behandling med metylfenidat bedöms vara kliniskt otillräckligt. Elvanse är också indicerat som en del i ett omfattande behandlingsprogram anpassat för ADHD hos vuxna med symtom på ADHD sedan barndomen. Behandling med Elvanse är inte indicerat för alla patienter med ADHD och beslutet att använda läkemedlet måste ta hänsyn till patientens helhetsbild, inklusive en noggrann bedömning av svårighetsgraden och kroniciteten i patientens symtom, risken för skadligt substansbruk, felaktig användning samt kliniskt svar på eventuella tidigare farmakoterapier för behandling av ADHD. Behandlingen ska ske under överinseende av specialist på beteendestörningar.

Kontraindikationer: Överkänslighet mot sympatomimetiska aminer eller mot något hjälpämne, samtidig användning av monoaminoxidas (MAO)-hämmare eller inom 14 dagar efter att dessa läkemedel har satts ut på grund av risk för hypertensiv kris, hypertyroidism eller tyreotoxikos, agitationstillstånd, symtomatisk kardiovaskulär sjukdom, avancerad arterioskleros, måttlig till svår hypertoni samt glaukom.

Varningar och försiktighet: Skadligt substansbruk och beroende, kardiovaskulära biverkningar, psykiska biverkningar, tics, långsiktig effekt på tillväxt (längd och vikt), kramper, synstörningar, förskrivning och utlämning samt användning tillsammans med andra sympatomimetiska läkemedel. Elvanse bör endast användas under graviditet om den potentiella nyttan överväger den potentiella risken för fostret. Elvanse ska inte användas under amning. Kan ha en måttlig effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner, då Elvanse kan orsaka yrsel, dåsighet och synstörningar inklusive ackommodations¬svårigheter och dimsyn.

För fullständig information och priser, se www.fass.se.

Datum för översyn av produktresumé: 2025-01-07

Kontakt: Takeda Pharma AB, infosweden@takeda.com.

Intuniv

▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala, www.lakemedelsverket.se.

Intuniv (guanfacinhydroklorid) 1 mg, 2 mg, 3 mg och 4 mg, depottabletter.

Farmakoterapeutisk grupp: Antihypertensiva medel, antiadrenerga preparat med central verkan. ATC-kod: C02AC02. Rx, (F).

Subventionsbegränsning: Subventioneras endast när svar på tidigare behandling med centralstimulerande medel och atomoxetin bedöms vara kliniskt otillräckligt, eller när behandling med dessa är olämpligt.

Indikation: Intuniv är avsett för behandling av ADHD (Attention Deficit/Hyperactivity Disorder) hos barn och ungdomar i åldern 6-17 år för vilka stimulantia inte är lämpliga, inte tolereras eller har visats vara ineffektiva. Intuniv måste användas som en del i ett omfattande ADHD-behandlingsprogram, som normalt omfattar psykologiska, pedagogiska och sociala åtgärder.

Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne.

Varningar och försiktighet:Behandlingen måste påbörjas under överinseende av lämplig specialist på beteendestörningar hos barn och/eller ungdomar. Vänligen läs produktresumén för Intuniv innan förskrivning, särskilt avseende hypotoni, bradykardi, synkope, QTc- intervall, sedering, somnolens, självmordstankar, aggression, effekter på längd, vikt och kroppsmasseindex (BMI) samt hjälpämnen. Rekommenderas inte under graviditet eller till fertila kvinnor som inte använder preventivmedel. Det är inte känt om guanfacin och dess metaboliter utsöndras i bröstmjölk. En risk för det ammade barnet kan inte uteslutas. Guanfacin kan orsaka yrsel och somnolens, vilket huvudsakligen förekommer vid behandlingsstart och mindre ofta vid fortsatt behandling. Synkope har också observerats. Patienterna ska varnas för dessa möjliga biverkningar och om de påverkas ska de rådas att undvika att framföra fordon och använda maskiner.

För fullständig information och priser, se www.fass.se.

Datum för översyn av produktresumé: 01/2023

Kontakt: Takeda Pharma AB, infosweden@takeda.com, tel. 08-731 28 00, www.takeda.se.

Equasym Depot

Narkotikaklass: II - Narkotika med medicinsk användning

Equasym® Depot (metylfenidat) 10 mg, 20 mg, 30 mg och 40 mg, hårda kapslar med modifierad frisättning.

Farmakoterapeutisk grupp: Psykostimulantia och medel vid ADHD, centralt verkande sympatometika.

ATC-kod: N06BA04. Rxs, särskild receptblankett krävs, F.

Indikation: ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder). Metylfenidat är indicerat som en del i det totala behandlingsprogrammet för ADHD hos barn från 6 år, när endast stödjande åtgärder visat sig vara otillräckliga. Behandlingen ska ske under överinseende av specialist på beteendestörningar hos barn och/eller ungdomar. Diagnos ska ställas enligt kriterierna i DSM-IV eller riktlinjerna i ICD-10 och ska grundas på fullständig anamnes och utvärdering av patienten. Diagnos kan inte ställas enbart på närvaro av ett eller flera symtom. Behandling med metylfenidat är inte indicerat för alla barn med ADHD och beslutet att använda läkemedlet måste grundas på en mycket noggrann bedömning av svårighetsgrad och kronicitet av barnet symtom i förhållande till barnets ålder

Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne, glaukom, feokromocytom, under behandling med icke-selektiva, irreversibla monoaminooxidas (MAO)-hämmare, samt inom minst 14 dagar efter att dessa läkemedel har satts ut på grund av risk för hypertonisk kris, hypertyroidism eller tyreotoxikos, diagnos på eller anamnes av svår depression, anorexia nervosa/anorektiska störningar, självmordstendenser, psykotiska symtom, svåra humörstörningar, mani, schizofreni, psykopatisk/borderline personlighetsstörning, diagnos på eller anamnes av svåra och episodiska (typ I), bipolära (affektiva) störningar (som inte är välkontrollerade), existerande kardiovaskulära sjukdomar, inklusive svår hypertoni, hjärtsvikt, arteriell ocklusiv sjukdom, angina pectoris, hemodynamiskt signifikant kongenital hjärtsjukdom, kardiomyopati, hjärtinfarkt, potentiellt livshotande arytmier och channelopathy (störning orsakad av dysfunktion i jonkanaler), existerande cerebrovaskulära rubbningar, cerebral aneurysm, kärlrubbningar inklusive vaskulit eller stroke.

Varningar och försiktighet: Kardiovaskulär status ska noggrant övervakas. Försiktighet är indicerat vid behandling av patienter vilkas underliggande medicinska tillstånd kan skadas av ökat blodtryck eller hjärtfrekvens. Plötslig död har rapporterats i samband med användning av CNS-stimulerande medel vid normala doser hos barn, varav somliga hade kardiella strukturavvikelser eller andra allvarliga hjärtproblem. Felanvändning av CNS-stimulerande medel kan ha samband med plötslig död och andra allvarliga kardiovaskulära biverkningar. Cerebral vaskulit verkar vara en mycket sällsynt idiosynkratisk reaktion på exponering för metylfenidat. Utveckling eller förvärring av psykiska störningar. Förvärring av existerande psykotiska eller maniska symtom, uppträdande av nya psykotiska eller maniska symtom, aggressivt eller fientligt beteende, självmordstendens, tics, ångest, agitation eller spänningar, bipolära sjukdomar, tillväxt, epileptiska anfall, priapism, missbruk, felanvändning och avvikande användning. Långtidsbehandling (mer än 12 månader) hos barn och ungdomar, ska fortlöpande övervakas noggrant med avseende på kardiovaskulär status, tillväxt, aptit, utveckling av nya eller förvärring av existerande psykiska störningar. Läkare som väljer att använda metylfenidat under längre perioder (mer än 12 månader) till barn och ungdomar med ADHD ska regelbundet omvärdera den långsiktiga nyttan av läkemedlet för varje enskild patient med perioder utan behandling för att bedöma hur patienten fungerar utan läkemedel. Det rekommenderas att metylfenidat sätts ut minst en gång per år för bedömning av barnets tillstånd (företrädesvis under skollov). Förbättringen kan komma att bibehållas när läkemedlet sätts ut antingen tillfälligt eller permanent. Rekommenderas inte under graviditet såvida inte en senareläggning av behandling utgör en större risk för graviditeten. Metylfenidat har påvisats i bröstmjölk hos en kvinna som behandlats med metylfenidat. En risk kan inte uteslutas för barn som ammas. Har måttlig effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner, då metylfenidat kan orsaka yrsel, dåsighet och synstörningar inklusive ackommodationssvårigheter, diplopi och dimsyn.

För fullständig information och priser, se www.fass.se.

Datum för översyn av produktresumé: 2024-05-21.

Modal title

Modal body text goes here.

Close Continue